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Síndrome de hipoventilación y obesidad (SHO)

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Síndrome de Pickwick

Este síndrome causa respiración deficiente en algunas personas con obesidad. Esto lleva a niveles más bajos de oxígeno y niveles más altos de dióxido de carbono en la sangre.

Me gustaría aprender acerca de:

       
  •   Causas

    Se desconoce la causa exacta del SHO. Se cree que el SHO es resultado de un defecto en el control del cerebro sobre la respiración. El peso excesivo contra la pared torácica también dificulta a los músculos hacer una respiración profunda y respirar suficientemente rápido. Esto empeora el control respiratorio del cerebro. Como resultado, la sangre tiene demasiado dióxido de carbono e insuficiente oxígeno.

    En condiciones estables, las personas no tienen acidez ya que los riñones tienen tiempo suficiente para corregir dicha acidez causada por el alto nivel de dióxido de carbono.

  •   Síntomas

    Los síntomas principales del SHO se deben a la falta de sueño e incluyen:

    • Mala calidad del sueño
    • Apnea del sueño
    • Somnolencia durante el día
    • Depresión
    • Dolores de cabeza
    • Cansancio

    También se pueden presentar síntomas de bajos niveles de oxígeno en la sangre (hipoxia crónica) y altos de dióxido de carbono. Los síntomas incluyen la falta de aliento o la sensación de cansancio después de realizar algún esfuerzo.

  •   Pruebas y exámenes

    Las personas con SHO tienen obesidad (índice de masa muscular de 30 kg/m2o mayor). Un examen físico puede mostrar:

    • Coloración azulada de los labios, dedos de manos y pies o la piel (cianosis)
    • Piel de color rojizo
    • Signos de insuficiencia cardíaca derecha (cor pulmonale), como hinchazón de piernas o pies, dificultad para respirar o sentirse cansado después de poco esfuerzo
    • Signos de somnolencia extrema

    Los exámenes que ayudan a diagnosticar el SHO incluyen:

    Los proveedores de atención médica pueden diferenciar el SHO de la apnea obstructiva del sueño porque una persona con el SHO tiene un nivel alto de dióxido de carbono en la sangre cuando se despierta.

  •   Tratamiento

    El tratamiento involucra la asistencia respiratoria usando máquinas especiales (ventilación mecánica). Las opciones incluyen:

    El tratamiento se inicia en el hospital o en una clínica ambulatoria.

    Otros tratamientos están encaminados a reducir el peso, lo cual puede contrarrestar el SHO, aunque con frecuencia es difícil de lograrlo.

  •   Expectativas (pronóstico)

    Sin tratamiento, el SHO puede llevar a serios problemas cardiovasculares, discapacidad grave o la muerte. 

  •   Posibles complicaciones

    Las complicaciones del SHO relacionadas con la falta de sueño pueden incluir:

    • Depresión, agitación, irritabilidad
    • Aumento del riesgo de accidentes o errores en el trabajo 
    • Problemas con la intimidad y el sexo

    El SHO también puede causar problemas cardíacos tales como:

    • Presión arterial alta (hipertensión)
    • Insuficiencia cardíaca derecha (cor pulmonale)
    • Presión arterial alta en los pulmones (hipertensión pulmonar)
  •   Cuándo contactar a un profesional médico

    Comuníquese con su proveedor si se siente muy cansado durante el día o tiene algún otro síntoma que sugiera la presencia del SHO.

  •   Prevención

    Mantenga un peso saludable. Utilice su tratamiento CPAP o BiPAP de acuerdo a como lo recetó su proveedor.

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Referencias

Malhotra A, Powell F. Disorders of ventilatory control. In: Goldman L, Cooney KA, eds. Goldman-Cecil Medicine. 27th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 74.

Mokhlesi B, Tamisier R. Obesity-hypoventilation syndrome. In: Kryger M, Roth T, Goldstein CA, Dement WC, eds. Principles and Practice of Sleep Medicine. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 138.

Mokhlesi B, Masa JF, Brozek JL, et al. Evaluation and management of obesity hypoventilation syndrome. An official American Thoracic Society clinical practice guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2019;200(3):e6-e24. PMID: 31368798 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31368798/.

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Actualizado: 8/13/2023

Versión en inglés revisada por: Denis Hadjiliadis, MD, MHS, Paul F. Harron, Jr. Professor of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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