Síndrome de Gilbert
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Ictericia juvenil intermitente; Hiperbilirrubinemia crónica leve; Ictericia familiar no hemolítica - no obstructiva; Disfunción hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna no conjugada; Enfermedad de Gilbert
Es un síndrome común transmitido de padres a hijos. Afecta la forma en la que el hígado procesa la bilirrubina y puede provocar que la piel tome un color amarillo (ictericia) a veces.
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Causas
El síndrome de Gilbert afecta a 1 de cada 10 personas en algunos grupos de raza blanca. Esta afección se debe a un gen anormal el cual se pasa de padres a hijos.
Síntomas
Los síntomas pueden incluir:
- Fatiga
- Coloración amarillenta de la piel y la esclerótica de los ojos (ictericia leve)
En las personas con el síndrome de Gilbert, la ictericia casi siempre aparece durante momentos de esfuerzo, estrés e infección o cuando no comen.
Pruebas y exámenes
Un examen de sangre de bilirrubina muestra cambios que ocurren con el síndrome de Gilbert. El nivel de bilirrubina total está levemente elevado y la mayor parte es bilirrubina no conjugada. En la mayoría de los casos, el nivel total es menor a 2 mg/dl y el nivel de bilirrubina conjugada es normal.
El síndrome de Gilbert se debe a un cambio genético, pero no se necesitan pruebas genéticas.
Tratamiento
No se necesita ningún tratamiento para tratar el síndrome de Gilbert.
Expectativas (pronóstico)
La ictericia puede aparecer y desaparecer a lo largo de su vida. Es más probable que aparezca durante padecimientos como los resfriados. No causa problemas de salud. Sin embargo, puede confundir los resultados de los exámenes para ictericia.
Posibles complicaciones
No existen complicaciones conocidas.
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor de atención médica si presenta ictericia o dolor abdominal que no desaparece.
Prevención
No hay una forma de prevención comprobada.
Información conexa
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Referencias
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Quaglia A, Roberts EA, Torbenson M. Developmental and inherited liver disease. In: Burt AD, ed. MacSween's Pathology of the Liver. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 3.
