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Síndrome de Fanconi

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Síndrome de Toni-Fanconi-Debré

Es un trastorno de los túbulos renales en el cual ciertas sustancias normalmente absorbidas en el torrente sanguíneo por los riñones son liberadas en su lugar en la orina.

Me gustaría aprender acerca de:

       
  •   Causas

    El síndrome de Fanconi puede ser causado por genes defectuosos o puede aparecer posteriormente en la vida debido a daño renal. Algunas veces, se desconoce su causa.

    En los niños, las causas comunes de este síndrome son variaciones genéticos que afectan la capacidad del cuerpo para descomponer ciertos compuestos, como:

    • Cistina (cistinosis)
    • Fructosa (intolerancia a la fructosa)
    • Galactosa (galactosemia)
    • Glucógeno (enfermedades por almacenamiento de glucógeno)

    La cistinosis es la causa más común del síndrome de Fanconi en niños.

    Otras causas en niños comprenden:

    • Exposición a metales pesados como el plomo, el mercurio o el cadmio
    • Síndrome de Lowe, un raro trastorno genético de los ojos, el cerebro y los riñones
    • Enfermedad de Wilson
    • Enfermedad de Dent, un trastorno genético raro de los riñones

    En los adultos, el síndrome de Fanconi puede ser causado por diversas cosas que provocan daño a los riñones, como:

    • Ciertos medicamentos como azatioprina, cidofovir, gentamicina y tetraciclina
    • Trasplante de riñón
    • Enfermedad por precipitación de las cadenas ligeras
    • Mieloma múltiple
    • Amiloidosis primaria
  •   Síntomas

    Los síntomas incluyen:

    • Eliminar grandes cantidades de orina, lo cual puede llevar a deshidratación
    • Sed excesiva
    • Dolor severo en los huesos
    • Fracturas debido a debilidad ósea
    • Debilidad muscular
  •   Pruebas y exámenes

    Los exámenes de laboratorio pueden mostrar que cantidades excesivas de las siguientes sustancias se pueden perder en la orina:

    La pérdida de estas sustancias puede conducir a una variedad de problemas. Las pruebas adicionales y un examen físico pueden mostrar signos de:

    • Deshidratación debida a micción excesiva
    • Retraso en el crecimiento
    • Osteomalacia
    • Raquitismo
    • Acidosis tubular renal tipo 2
  •   Tratamiento

    Muchas enfermedades diferentes pueden causar el síndrome de Fanconi. La causa subyacente y sus síntomas se deben tratar en forma apropiada.

  •   Expectativas (pronóstico)

    El pronóstico depende de la enfermedad subyacente.

  •   Cuándo contactar a un profesional médico

    La persona debe consultar con el médico si presenta deshidratación o debilidad muscular.

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Información conexa

     

Referencias

Bonnardeaux A, Bichet DG. Inherited disorders of the renal tubule. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Brenner and Rector's The Kidney. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 44.

Chua AN, Kumar R, Foreman JW. Fanconi syndrome and other proximal tubule disorders. In: Johnson RJ, Floege J, Tonelli M, eds. Comprehensive Clinical Nephrology. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2024:chap 50.

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Actualizado: 3/31/2024

Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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