Enfermedad con cambios mínimos
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Síndrome nefrótico con cambio mínimo; Enfermedad de Nil; Nefrosis lipoide; Síndrome nefrótico idiopático de la niñez
Es un trastorno renal que puede llevar a síndrome nefrótico. Este síndrome es un conjunto de síntomas que incluye proteína en la orina, bajos niveles de proteína en la sangre, niveles altos de colesterol y triglicéridos, además de hinchazón.
Me gustaría aprender acerca de:
Causas
Cada riñón está compuesto de más de un millón de unidades llamadas nefronas, las cuales filtran la sangre y producen la orina.
En la enfermedad con cambios mínimos, hay un daño a los glomérulos. Estos son los pequeños vasos sanguíneos dentro de la nefrona donde se filtra la sangre para producir orina y se eliminan los desechos. La enfermedad recibe su nombre debido a que este daño no es visible bajo un microscopio regular. Solo se puede observar con un microscopio extremadamente potente llamado microscopio electrónico.
La enfermedad con cambios mínimos es la causa más común de síndrome nefrótico en niños. También se observa en adultos con síndrome nefrótico, pero es menos común.
La causa se desconoce, pero la enfermedad puede ocurrir después de o estar relacionada con:
- Reacciones alérgicas
- Uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINEs)
- Tumores
- Vacunas (gripe y neumocócica, si bien es poco frecuente)
- Infecciones virales
Síntomas
Puede haber síntomas de síndrome nefrótico, que incluyen:
- Orina con apariencia espumosa
- Pérdida del apetito
- Hinchazón (especialmente alrededor de los ojos, en pies y tobillos, y en el abdomen)
- Aumento de peso (por retención de líquido)
La enfermedad con cambios mínimos no reduce la cantidad de orina producida. En pocas ocasiones empeora y se convierte en insuficiencia renal.
Pruebas y exámenes
Es posible que el proveedor de atención médica no pueda ver ningún signo de la enfermedad, más allá de la hinchazón. Los exámenes de orina y sangre revelan signos de síndrome nefrótico, que incluyen:
- Niveles altos de colesterol en la sangre
- Niveles altos de proteína en la orina
- Bajos niveles de albúmina en la sangre
Una biopsia renal y el análisis del tejido con un microscopio electrónico pueden mostrar signos de la enfermedad con cambios mínimos.
Tratamiento
Los medicamentos llamados corticosteroides (o esteroides) pueden curar la enfermedad con cambios mínimos en la mayoría de los niños. Algunos niños pueden requerir seguir tomando esteroides para evitar que la enfermedad regrese.
Los esteroides son efectivos en adultos, pero menos en niños. Los adultos pueden tener recaídas más frecuentes y volverse dependientes de los esteroides.
Si los esteroides no son efectivos, el proveedor probablemente sugerirá que pruebe otros medicamentos.
La hinchazón se puede tratar con:
- Medicamentos inhibidores de ECA
- Control de la presión arterial
- Diuréticos
También se le puede solicitar que reduzca la cantidad de sal en la alimentación.
Expectativas (pronóstico)
Los niños generalmente responden mejor a los corticosteroides que los adultos. Los niños a menudo reaccionan favorablemente dentro del primer mes de tratamiento.
Se puede presentar una recaída. El padecimiento puede mejorar después de un tratamiento prolongado con corticosteroides y medicamentos que inhiban el sistema inmunitario (inmunodepresores).
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor si:
- Presenta síntomas de la enfermedad con cambios mínimos
- Usted padece este trastorno y sus síntomas empeoran
- Aparecen síntomas nuevos, incluso efectos secundarios de los medicamentos utilizados para el tratamiento del trastorno
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Referencias
Erkan E. Nephrotic syndrome. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, et al, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 567.
Radhakrishnan J, Appel GB, D'Agati VD. Secondary glomerular disease. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Brenner and Rector's The Kidney. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 32.
