Síndrome del cayado aórtico
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Síndrome de oclusión de la arteria vertebrobasilar; Síndrome de oclusión de la arteria carótida; Síndrome de oclusión de la arteria subclavia; Síndrome del robo de la subclavia; Enfermedad de Takayasu; Arteritis de Takayasu
El cayado aórtico es la porción superior de la arteria principal que transporta sangre fuera del corazón. El síndrome del cayado aórtico se refiere a un grupo de signos y síntomas asociados con problemas estructurales en las arterias que se ramifican desde el arco o cayado aórtico.
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Causas
Los problemas del síndrome del cayado aórtico pueden ocurrir por traumatismo, coágulos sanguíneos o malformaciones que se desarrollan antes de nacer. Estos defectos ocasionan flujo anormal de sangre hacia la cabeza, el cuello o los brazos.
En los niños, hay múltiples tipos de síndromes del cayado aórtico, como:
- Ausencia congénita de una ramificación de la aorta
- Aislamiento de las arterias subclavias
- Anillos vasculares
Una enfermedad inflamatoria llamada síndrome de Takayasu puede ocasionar estrechamiento (estenosis) de los vasos del cayado aórtico. Esto se presenta típicamente en mujeres y niñas. Esta enfermedad se observa más a menudo en personas de ascendencia asiática.
Síntomas
Los síntomas varían de acuerdo a qué arteria ha sido afectada. Los síntomas pueden incluir:
- Cambios en la presión arterial
- Problemas respiratorios
- Mareo, visión borrosa, debilidad y otros cambios en el cerebro y el sistema nervioso (neurológicos)
- Entumecimiento de un brazo
- Pulso disminuido
- Problemas para tragar
- Accidentes isquémicos transitorios (ATI)
Tratamiento
La cirugía es frecuentemente necesaria para tratar la causa subyacente del síndrome del cayado aórtico.
Información conexa
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Referencias
Braverman AC, Schermerhorn M. Diseases of the aorta. In: Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Bhatt DL, Solomon SD, eds. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 42.
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