Bookmarks

Agranulocitosis

English VersionPara imprimir  

Granulocitopenia; Granulopenia

Los glóbulos blancos combaten infecciones producidas por bacterias, virus, hongos y otros gérmenes. Un tipo importante de glóbulos blancos es el granulocito, el cual es producido en la médula ósea y viaja en la sangre a través de todo el cuerpo. Cuando los granulocitos perciben infecciones se juntan en los sitios de las infecciones y destruyen los gérmenes.

Me gustaría aprender acerca de:

       
  •   Causas

    La agranulocitosis puede ser causada por:

    • Trastornos autoinmunitarios
    • Enfermedades de la médula ósea, como mielodisplasia o leucemia linfocítica granular grande (LGL, en inglés) 
    • Ciertos medicamentos usados para tratar enfermedades, incluyendo cáncer
    • Ciertas drogas ilícitas
    • Desnutrición
    • Preparación para un trasplante de médula ósea
    • Problemas con genes
  •   Síntomas

    Los síntomas de esta afección pueden incluir:

    • Fiebre
    • Escalofríos
    • Malestar 
    • Debilidad general
    • Dolor de garganta
    • Úlceras en la boca y garganta
    • Dolor óseo
    • Neumonía
    • Shock
  •   Pruebas y exámenes

    Se hará un examen de diferencial de glóbulos blancos para medir el porcentaje de cada tipo de glóbulos blancos en su sangre.

    Otros exámenes para diagnosticar la afección pueden incluir:

  •   Tratamiento

    El tratamiento depende de la causa del bajo conteo de glóbulos blancos. Por ejemplo, si un medicamento es la causa, suspenderlo o cambiar a otro medicamento puede ayudar. En otros casos, se utilizarán medicamentos para ayudar al cuerpo a producir más glóbulos blancos.

  •   Expectativas (pronóstico)

    Con el tratamiento o eliminando la causa a menudo se obtiene un buen resultado.

  •   Prevención

    Si está recibiendo tratamiento o está tomando medicamentos que pudieran causar agranulocitosis, su proveedor de atención médica usará exámenes de sangre para observarlo.

  •  

Información conexa

  GranulocitoExamen de diferenc...    

Referencias

Cook JR. Bone marrow failure syndromes. In: Hsi ED, ed. Hematopathology. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 5.

Klokkevold PR, Mealey BL. Influence of systemic conditions. In: Newman MG, Takei HH, Klokkevold PR, Carranza FA, eds. Newman and Carranza's Clinical Periodontology. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:chap 14.

Sive J, Foggo V. Haematological disease. In: Feather A, Randall D, Waterhouse M, eds. Kumar and Clarke's Clinical Medicine. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 17.

Volver arriba

 

Actualizado: 4/29/2022

Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997- A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.

adam.com

 
Se recomienda utilizar los navegadores IE9 o superior, Firefox o Google Chrome para visualizar mejor los contenidos de A.D.A.M.