Reparación de onfalocele
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Reparación del defecto de la pared abdominal - onfalocele; Reparación de exonfalos
La reparación de onfalocele es un procedimiento que se realiza en un bebé para corregir un defecto congénito en la pared del vientre (abdomen) en el cual todo o parte del intestino, posiblemente el hígado y otros órganos se salen por el ombligo en un saco delgado.
El objetivo del procedimiento es ubicar los órganos abdominales de nuevo en el interior del abdomen del bebé y reparar el defecto. La reparación se puede hacer inmediatamente después del nacimiento. Esta se denomina reparación primaria. O la reparación se hace por etapas. A esta se le denomina reparación por etapas.
Me gustaría aprender acerca de:
Por qué se realiza el procedimiento
El onfalocele es una afección potencialmente mortal. Necesita tratarse inmediatamente después de que el bebé haya nacido para que los órganos del bebé se puedan desarrollar y se puedan proteger en el abdomen.
Riesgos
Los riesgos de la anestesia y la cirugía en general son:
- Reacciones alérgicas a los medicamentos
- Problemas respiratorios
- Sangrado
- Infección
Los riesgos de la reparación de onfalocele son:
- Problemas respiratorios. El bebé puede necesitar un tubo respiratorio y un respirador durante unos días o semanas después de la cirugía.
- Inflamación del tejido que recubre la pared del abdomen y cubre los órganos abdominales.
- Lesión a órganos.
- Problemas con la digestión y la absorción de nutrientes a partir de los alimentos, si un bebé tiene mucho daño al intestino delgado.
Antes del procedimiento
Un onfalocele usualmente se ve en un ultrasonido antes de que el bebé nazca. Después de que se encuentre, se le hará un seguimiento muy minucioso al bebé para verificar que esté creciendo.
El bebé debe nacer en un hospital que cuente con una unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) y un cirujano pediátrico. La UCIN está dispuesta para manejar emergencias que ocurran durante el nacimiento. Un cirujano pediátrico tiene entrenamiento especial en cirugías para bebés y niños. La mayoría de los bebés que se sabe que tienen onfalocele enorme nacen por cesárea.
Después del procedimiento
Después de la cirugía, el bebé recibirá atención en la UCIN. Acostarán a su bebé en una cama especial para mantenerlo caliente.
El bebé posiblemente necesite estar con un respirador hasta que la hinchazón de los órganos haya disminuido y el tamaño de la zona abdominal haya aumentado.
Otros tratamientos que su bebé probablemente necesitará después de la cirugía son:
- Antibióticos
- Líquidos y nutrientes suministrados a través de una vena
- Oxígeno
- Analgésicos
- Una sonda nasogástrica (NG) puesta a través de la nariz hasta el estómago para vaciarlo y mantenerlo así
Las alimentaciones se empiezan a través de la sonda NG tan pronto como vuelve a trabajar la función intestinal del bebé después de la cirugía. La alimentación por la boca comenzará lentamente. Su bebé puede comer lentamente y necesitar terapia de alimentación, mucho estímulo y tiempo para recuperarse después de comer.
El tiempo que su hijo pase en el hospital depende de si hay otros defectos congénitos y complicaciones. Usted posiblemente se pueda llevar al bebé a su casa una vez que esté tomando todos los alimentos por vía oral y aumentando de peso.
Expectativas (pronóstico)
Una vez que regrese a casa, su hijo puede experimentar un bloqueo en los intestinos (obstrucción del intestino) debido a una torcedura o cicatriz en los intestinos. El médico puede hablarle sobre cómo será tratado.
La mayoría de las veces, la cirugía puede corregir el onfalocele. El pronóstico del bebé depende de cuánto daño o pérdida de intestino se presentó y si su hijo tiene otros defectos congénitos.
Algunos bebés tienen reflujo gastroesofágico después de la cirugía. Esta afección provoca que el alimento o el ácido gástrico se devuelvan desde el estómago hacia el esófago.
Algunos bebés con onfaloceles grandes también pueden tener pulmones pequeños y posiblemente necesiten el uso de un respirador.
A todos los bebés que nacen con un onfalocele debe hacérseles un análisis cromosómico. Esto le ayudará a los padres a entender el riesgo de que aparezca este trastorno en embarazos futuros.
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Referencias
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